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Nuvectis Pharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Nuvectis Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Nuvectis Pharma démarre un essai de phase 1a du NXP900 dans les tumeurs solides MT
Nuvectis Pharma, Inc. annonce le début de l'essai clinique de phase 1a du NXP900 CI
Le candidat NXP800 de Nuvectis Pharma pour le traitement du cholangiocarcinome reçoit le label de médicament orphelin de la FDA américaine MT
Nuvectis Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Achat d'initié : Nuvectis Pharma MT
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Achat d'initié : Nuvectis Pharma MT
Achat d'initié : Nuvectis Pharma MT
Nuvectis Pharma annonce que la FDA américaine a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour son candidat médicament en oncologie NXP900 MT
Nuvectis Pharma Inc. annonce l'approbation par la FDA de la demande d'autorisation de mise sur le marché du NXP900 CI
Nuvectis Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
Nuvectis Pharma, Inc. annonce le début de l'étude de phase 1B pour NXP800 dans le carcinome ovarien muté ARID1a résistant au platine CI
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Nuvectis Pharma lance un projet de collaboration pour un essai précoce du NXP800 dans le cancer ovarien en Europe et aux États-Unis ; les actions augmentent MT
Nuvectis Pharma, Inc. annonce une collaboration avec ENGOT et GOG Foundation pour mener l'essai clinique de phase 1b de NXP800 dans le carcinome ovarien muté ARID1A en Europe et aux États-Unis CI
Graphique Nuvectis Pharma, Inc.
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Nuvectis Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement de médicaments de précision pour le traitement de maladies graves dont les besoins médicaux en oncologie ne sont pas satisfaits. La société développe deux médicaments candidats : NXP800 et NXP900. NXP800 est une petite molécule orale activatrice de GCN2, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 1b pour le traitement du carcinome ovarien muté ARID1a résistant au platine et d'un essai clinique parrainé par un investigateur pour le traitement du cholangiocarcinome. NXP800 active la kinase GCN2, induisant l'inhibition de la traduction protéique cap-dépendante et l'activation de la réponse intégrée au stress conduisant à la mort des cellules cancéreuses. NXP900 est un candidat médicament à petite molécule de thérapie ciblée qui inhibe le proto-oncogène c-SRC (SRC) et les kinases YES1, et qui fait l'objet d'une étude de phase 1a à dose croissante. SRC est activé de manière aberrante dans de nombreux types de cancer, y compris les tumeurs solides telles que les cancers du sein, du colon, de la prostate, du pancréas et de l'ovaire.
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