Nuvation Bio Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour évaluer le NUV-1511, le premier candidat clinique issu de la nouvelle plateforme de conjugué médicamenteux (DDC) de la société. La partie de l'étude de phase 1/2 portant sur l'augmentation de la dose évaluera d'abord la sécurité et la tolérabilité, et explorera le potentiel d'efficacité clinique chez des patients atteints de tumeurs solides avancées qui ont déjà reçu et progressé pendant ou après un traitement avec Enhertu® ? et/ou Trodelvy® ?

conformément à l'étiquetage approuvé par la FDA, cancer du sein métastatique avec récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-), cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), cancer du pancréas et cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC).