Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a signalé mercredi un "déséquilibre notable" dans l'incidence de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 traités avec l'insuline hebdomadaire à action prolongée du fabricant danois Novo Nordisk.

Un groupe de conseillers indépendants de la FDA se réunira vendredi pour examiner et discuter de la sécurité et de l'efficacité de l'insuline de Novo, icodec, une injection sous la peau. (Reportage de Mariam Sunny et Sriparna Roy à Bengaluru ; Rédaction de Tasim Zahid et Shilpi Majumdar)