Zurich (awp) - Novartis a obtenu le feu vert des autorités américaines pour étoffer sa production du traitement oncologique Pluvicto aux Etats-Unis. Le groupe pharmaceutique pourra ainsi produire 250'000 doses de sa thérapie ciblée par radioligand à partir de cette année.

L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé le géant rhénan à débuter la production de Pluvicto dans sa nouvelle usine à Indianapolis, dans l'est des Etats-Unis, a annoncé Novartis vendredi dans un communiqué. Avec celui situé à Millburn dans l'Etat du New Jersey, il s'agit du deuxième site outre-Atlantique dédié à la fabrication de cette molécule, destinée au traitement de différents cancers.

Ces usines doivent "répondre à la demande croissante des patients aux Etats-Unis et au Canada", a ajouté le groupe suisse, qui compte également une usine à Ivrea en Italie et à Saragosse en Espagne produisant ce médicament.

Avec quatre sites actifs, Novartis pourra produire 20'000 doses de Pluvicto et de Lutathera, un autre traitement oncologique par radioligand, à partir de 2024.

Le groupe bâlois veut également construire une usine dédiée à ce médicament à Sasayama au Japon et à Haiyan en Chine, a souligné le responsable des opérations de Novartis, Steffen Lang, cité dans le communiqué.

Les radioligands thérapeutiques combinent un agent de ciblage visant des récepteurs exprimés par les tumeurs à un isotope radioactif endommageant l'ADN des cellules qui les composent. Ce type de traitement inhibe la croissance des tumeurs comme le processus de réplication.

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