Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Novartis a obtenu de l'autorité américaine de la santé FDA le statut de procédure accélérée pour son produit en développement sabatolimab (MBG453) qui pourrait à terme être utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques (MSD), annonce mardi l'entreprise.

Ce statut permet de faciliter le développement et la révision des maladies pour lesquelles peu de traitements existent, explique le communiqué.

Les MDS sont une catégorie de cancers du sang rares et souvent sous-diagnostiqués.

lk/rp