Novartis : feu vert européen dans le cancer du poumon.
Le 03 avril 2017 à 12:25
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Novartis a indiqué lundi que les autorités européennes avaient approuvé une combinaison de deux médicaments pour le traitement d'une forme spécifique de cancer du poumon.
La Commission européenne a autorisé l'utilisation du Tafinlar (dabrafenib) en complément de son Mekinist (trametinib) pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules caractérisé par des mutations BRAF V600.
Il s'agit d'une première pour cette catégorie de patients, qui disposaient jusqu'ici de peu d'options de traitement dans l'Union européenne.
Novartis estime que le cancer du poumon non à petites cellules caractérisé par des mutations BRAF V600-positive touche chaque année entre 1% et 3% des personnes atteintes d'un cancer du poumon.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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