Novartis fait part de premiers résultats positifs pour l'étude de phase III APPEAR-C3G évaluant son iptacopan pour le traitement des patients atteints de glomérulopathie C3 (C3G), l'étude ayant atteint son critère d'évaluation principal.

L'iptacopan (200 mg deux fois par jour), ajouté à un traitement de fond, a en effet démontré une supériorité par rapport au placebo en fournissant une réduction cliniquement et statistiquement significative de la protéinurie (protéine dans l'urine) à six mois.

Le profil d'innocuité s'est montré conforme aux données précédentes. Le groupe de santé suisse prévoit de présenter les données à une prochaine réunion médicale et de les examiner avec les autorités sanitaires mondiales en vue d'éventuelles soumissions en 2024.

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