Zurich (awp) - Sandoz, filiale de Novartis dédiée aux génériques, a obtenu un préavis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne de contrôle des médicaments (EMA) pour un biosimilaire de l'anticorps monoclonal Infliximab. Ce biosimilaire, Zessly, affiche une qualité, une innocuité et une efficacité clinique comparables au produit original, a indiqué le comité vendredi.

Zessly doit permettre le traitement de maladies auto-immunes comme l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite psoriasique et le psoriasis. La Commission européenne devra encore valider la recommandation du CHMP.

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