En août, Novartis a signalé le décès de deux patients en raison d'une insuffisance hépatique aiguë à la suite d'un traitement par Zolgensma, utilisé pour traiter l'amyotrophie spinale.
Le régulateur de l'UE émet une alerte concernant les décès liés à la thérapie génique Zolgensma de Novartis
L'Agence européenne des médicaments a déclaré vendredi qu'elle émettait une alerte à l'intention des prestataires de soins de santé concernant des cas mortels d'insuffisance hépatique aiguë récemment signalés chez des patients traités par la thérapie génique Zolgensma de Novartis AG.
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