NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. a annoncé avoir conclu un accord de licence exclusive conditionnelle pour que NeuroBo développe et commercialise le DA-1241 et le DA-1726, qui sont actuellement évalués pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), de l'obésité et du diabète de type 2. Le DA-1241 est un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé aux protéines G (GPR119), qui favorise la libération des peptides intestinaux clés GLP-1, GIP et PYY, qui, à leur tour, jouent un rôle important dans le métabolisme du glucose, le métabolisme des lipides et la perte de poids. Le DA-1241 est une petite molécule synthétique et sélective, adaptée à l'administration orale et qui s'est avérée bien tolérée dans les études de phase 1.

De plus, son mécanisme multimodal semble induire de forts effets anti-NASH, soutenus par une efficacité potentielle de premier ordre, comme l'ont démontré les études précliniques. Le DA-1726 est un nouvel analogue de l'oxyntomoduline (OXM) fonctionnant comme un agoniste double du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP1R) et du récepteur du glucagon (GCGR). L'OXM est une hormone peptidique naturelle de 37 acides aminés qui est libérée par l'intestin après l'ingestion d'un repas, activant à la fois les récepteurs du GLP-1 et du glucagon, entraînant une réduction de la prise alimentaire ainsi qu'une augmentation de la dépense énergétique, ce qui peut entraîner une perte de poids supérieure à celle des agonistes sélectifs des récepteurs du GLP-1.

Les effets bénéfiques de ce double mécanisme du DA-1726 sur la perte de poids par rapport à l'activité sélective du GLP-1 ont été démontrés dans des modèles animaux. De plus, le DA-1726 a montré sa capacité à améliorer la stéatose hépatique, l'inflammation et la fibrose par rapport à l'agoniste du GLP-1, le semaglutide dans ces mêmes modèles. En vertu de l'accord de licence, NeuroBo sera responsable du développement mondial, des activités réglementaires et commerciales, à l'exception de certaines régions géographiques de l'Asie-Pacifique.

Dong-A fabriquera les fournitures cliniques et les fournitures commerciales initiales du produit dans son usine de fabrication en Corée.