NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. a annoncé le dosage du premier patient dans la partie 1 de son essai clinique de phase 1 en deux parties sur le DA-1726, un nouvel agoniste analogue de l'oxyntomoduline (OXM) qui fonctionne comme récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP1R) et récepteur du glucagon (GCGR), pour le traitement de l'obésité. L'essai de phase 1 est conçu pour être une étude randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, en deux parties, afin d'étudier la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de doses uniques et multiples ascendantes de DA-1726 chez des sujets obèses, par ailleurs en bonne santé. La partie 1 de l'étude SAD devrait inclure environ 45 participants, randomisés dans l'une des 5 cohortes prévues.

Les critères d'évaluation exploratoires incluront l'effet du DA-1726 sur les paramètres métaboliques, les paramètres cardiaques, les taux de lipides à jeun, le poids corporel, le tour de taille et l'indice de masse corporelle (IMC), entre autres.