NervGen Pharma Corp. annonce que le premier sujet a été traité dans l'essai clinique de phase 1b/2a de preuve de concept contre placebo pour son produit phare, le NVG-291, chez les personnes souffrant de lésions de la moelle épinière (LM). Etant donné qu'il y a environ 300 000 personnes atteintes de lésions de la moelle épinière aux Etats-Unis, le nombre limité d'essais cliniques dans ce domaine et l'énorme attente de cet essai au sein de la communauté des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière, le recrutement pour la cohorte chronique (1 à 10 ans après la lésion) devrait se faire relativement rapidement et les résultats sont attendus pour la mi-2024.

Les résultats de la cohorte subaiguë (10-49 jours après la blessure) sont attendus fin 2024/début 2025. L'essai est mené au Shirley Ryan AbilityLab de Chicago.