Moderna : la dose de rappel Covid autorisée par la FDA
Le 21 octobre 2021 à 11:12
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Moderna a annoncé hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis avait autorisé l'administration d'une dose de rappel (50 µg) de son vaccin Covid dans le cadre d'une utilisation d'urgence, chez les personnes de 65 ans et plus ainsi que chez les 18-64 ans présentant un fort risque d'exposition au Covid ou de développer une forme grave de la maladie.
La dose de rappel doit être administrée au moins six mois après la primo-vaccination. Elle a aussi été autorisée pour les personnes ayant été primo-vaccinées avec un autre sérum que le Moderna.
' Cette autorisation d'utilisation d'urgence est étayée par des preuves cliniques solides montrant qu'une dose de rappel induit une forte réponse immunitaire contre la Covid ', a expliqué en substance Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.
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Moderna, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de produits thérapeutiques et de vaccins destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, auto-immunes et cardiovasculaires. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (95,7%) ;
- revenus issus de subventions (4%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (0,3%).
A fin 2021, le groupe dispose d'un portefeuille de 15 produits en phase de développement clinique, dont 3 en phase III, 8 en phase II et 4 en phase I, et de 12 produits en phase de développement préclinique.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (33,4%), Europe (37,1%) et autres (29,5%).