Moderna : feu vert britannique pour son vaccin ciblant le variant Omicron
Le 15 août 2022 à 14:43
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Une version actualisée du vaccin contre le Covid-19 fabriqué par Moderna, qui cible le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée aujourd'hui par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) pour l'administration de doses de rappel aux adultes.
La décision de la MHRA est basée sur les données d'un essai clinique qui a montré qu'un rappel avec le vaccin bivalent Moderna déclenchait une forte réponse immunitaire à la fois contre Omicron (BA.1) et la souche originale 2020. Une analyse exploratoire a également constaté que le vaccin bivalent générait une bonne réponse immunitaire contre les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5.
Le suivi de la sécurité a montré que les effets secondaires observés étaient les mêmes que ceux observés pour la dose de rappel initiale de Moderna et étaient généralement légers et se résolvant d'eux-mêmes. Aucun problème de sécurité sérieux n'a été identifié.
Moderna, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de produits thérapeutiques et de vaccins destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, auto-immunes et cardiovasculaires. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (95,7%) ;
- revenus issus de subventions (4%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (0,3%).
A fin 2021, le groupe dispose d'un portefeuille de 15 produits en phase de développement clinique, dont 3 en phase III, 8 en phase II et 4 en phase I, et de 12 produits en phase de développement préclinique.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (33,4%), Europe (37,1%) et autres (29,5%).