Merck et Moderna, Inc. ont annoncé le lancement de INTerpath-002, un essai clinique pivot de phase 3 randomisé évaluant V940 (ARNm-4157), une thérapie néoantigénique individualisée (INT) expérimentale, en association avec KEYTRUDA, la thérapie anti-PD-1 de Merck, en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade II, IIIA ou IIIB (avec atteinte ganglionnaire [N2]) ayant subi une résection complète (R0). Le recrutement mondial de l'étude INTerpath-002 a commencé et les premiers patients ont été recrutés en Australie. Comme annoncé précédemment, outre INTerpath-002, la combinaison de V940 (ARNm-4157) et de KEYTRUDA est étudiée dans INTerpath-001, anciennement dénommé V940-001 (NCT05933577), un essai de phase 3 mondial, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et comparateur actif, évaluant environ 1 089 patients atteints d'un mélanome à haut risque (stade IIB-IV) réséqué.

INTerpath-001 fait l'objet d'un dépistage actif dans 14 pays (Australie, Belgique, Canada, Chili, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Pologne, Portugal, Espagne, Turquie et Royaume-Uni), ce qui représente 38 sites. Les sociétés prévoient de poursuivre l'expansion du programme complet de développement clinique du V940 (ARNm-4157) à d'autres types de tumeurs.