Anson Funds et Cable Car Capital répondent à MEI Pharma
Le 19 juillet 2023 à 22:36
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Le 19 juillet 2023, Anson Funds et Cable Car Capital LLC ont publié une déclaration en réponse à la prétendue invalidation par MEI Pharma, Inc. de leur sollicitation de consentement visant à révoquer l'ensemble du conseil d'administration de la Société. Dans cette déclaration, Anson Funds et Cable Car Capital affirment que les statuts de la société et les informations communiquées lors de la récente fusion prévoient et reconnaissent la possibilité pour les actionnaires de révoquer les administrateurs sans motif. Anson Funds et Cable Car Capital ont ajouté que la suggestion selon laquelle les statuts sont invalides depuis des années et que la fusion S-4 contenait des déclarations inexactes concernant les droits des actionnaires constituait un motif supplémentaire de révocation du conseil d'administration.
Anson Funds et Cable Car Capital ont également déclaré que le conseil d'administration de la société doit être tenu pour responsable de sa gouvernance d'entreprise inacceptable et de sa mauvaise gestion.
MEI Pharma, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique qui développe des thérapies innovantes et différenciées contre le cancer. Son portefeuille de médicaments candidats comprend le Voruciclib, un inhibiteur oral de la kinase 9 dépendante des cyclines (CDK9), et le ME-344, un inhibiteur mitochondrial intraveineux de petite taille ciblant la voie de la phosphorylation oxydative. Le voruciclib est un inhibiteur puissant et sélectif de la CDK9 administré par voie orale. Le voruciclib fait actuellement l'objet d'un essai de phase 1 évaluant la dose et le calendrier chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de tumeurs malignes à cellules B, en monothérapie, et en association avec le venetoclax (commercialisé sous le nom de Venclexta), un inhibiteur du lymphome à cellules B 2 (BCL), chez des patients atteints de LMA. Le ME-344 est un nouveau candidat-médicament inhibiteur des mitochondries qui démontre une activité sélective des tumeurs dans les études précliniques. Il cible la voie OXPHOS impliquée dans la production d'adénosine triphosphate (ATP).