Medigen Biotechnology Corporation, en collaboration avec l'hôpital Taichung Tzu Chi, a déposé une demande de projet de thérapie cellulaire autologue Gamma-Delta T (Magicell-GDT). Le 11 janvier 2024, Medigen a reçu une lettre d'approbation de l'autorité compétente, le ministère de la santé et des affaires sociales, confirmant que l'unité de traitement cellulaire de Medigen est conforme aux bonnes pratiques en matière de tissus. Conformément aux règlements régissant l'application de techniques d'examen médical et de dispositifs médicaux spécifiques, les cellules Magicell-GDT produites par l'unité de traitement cellulaire de Medigen peuvent être utilisées pour traiter les tumeurs solides de stade IV à l'hôpital Taichung Tzu Chi.

Contre-mesures : L'annonce a été publiée conformément à la lettre d'approbation du ministère de la santé et des affaires sociales : (1) Détails des éléments approuvés dans le projet de thérapie cellulaire susmentionné de l'hôpital Taichung Tzu Chi : A. Type de thérapie cellulaire : Cellule T Gamma-Delta autologue (Magicell-GDT) B.Indication : Tumeur solide de stade IV ; cancer du poumon, cancer du sein, cancer du rein, cancer de la prostate, cancer du pancréas, cancer colorectal C.Unité de traitement cellulaire : Unité de traitement cellulaire de Medigen D. Période d'autorisation : Du 9 janvier 2024 au 2 février 2026 (2) La technologie de fabrication de cette cellule T Gamma-Delta approuvée fait l'objet d'une licence exclusive de la société japonaise cotée en bourse MEDINET Co. Ltd. (veuillez consulter l'annonce de Medigen publiée le 7 octobre 2019).