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Produits pharmaceutiques

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29/09	Medicus Pharma Ltd. soumet à la FDA un protocole optimisé de phase 2b/3 visant l’enregistrement de Teverelix dans le cancer avancé de la prostate	CI
21/09	Medicus Pharma Ltd. concentre le développement clinique de Skinject exclusivement sur le syndrome de Gorlin	CI

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Mentions Pertinence

29/09	Medicus Pharma Ltd. soumet à la FDA un protocole optimisé de phase 2b/3 visant l’enregistrement de Teverelix dans le cancer avancé de la prostate	CI
21/09	Medicus Pharma Ltd. concentre le développement clinique de Skinject exclusivement sur le syndrome de Gorlin	CI
10/09	Medicus Pharma publie les résultats abrégés du rapport d'étude clinique de phase 2 de SkinJect identifiant le patch D-MNA de 200 µg comme dose de développement principale	CI
08/09	Medicus Pharma Ltd présente une mise à jour stratégique sur ses programmes de développement clinique CD228V, SkinJect et Teverelix	CI
12/08	Medicus Pharma Ltd. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
31/07	Medicus Pharma reçoit l'autorisation du ministère de la Santé des Émirats arabes unis pour lancer une étude de médecine de précision guidée par la génomique sur le Teverelix dans l'endométriose	CI
31/07	Medicus Pharma obtient le feu vert des Émirats arabes unis pour lancer un essai de phase 2 sur un traitement contre l'endométriose	MT
27/07	Medicus Pharma Ltd reçoit le feu vert de la FDA pour l'étude d'enregistrement de SkinJect chez les patients atteints du syndrome de Gorlin	CI
27/07	Medicus Pharma obtient le feu vert de la FDA pour lancer l'étude de phase 2b de SkinJect	MT
16/07	Medicus Pharma Ltd reçoit un avis favorable de la FDA et l'approbation du comité d'éthique central pour son étude optimisée de phase 2 sur le Teverelix® dans la rétention aiguë d'urine	CI
16/07	Medicus Pharma reçoit les conclusions de la FDA concernant une étude sur le traitement de la rétention aiguë d'urine	MT
22/06	Medicus Pharma Ltd fait le point sur l'étude pivot de phase 2B de Skinject et sur le programme de médecine de précision Teverelix	CI
15/06	Medicus Pharma sollicite le statut de maladie pédiatrique rare pour SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin	CI
15/06	Medicus Pharma sollicite le statut de maladie pédiatrique rare auprès de la FDA pour SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin	MT
11/06	Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique pour l'étude de phase 2a PRECISION-E2 sur le Teverelix dans l'endométriose aux Émirats arabes unis	CI
11/06	Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique pour une étude de phase 2a du Teverelix basée sur la génomique	MT
08/06	Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique en Europe pour son traitement du cancer de la prostate	MT
08/06	Medicus Pharma soumet une demande de modification substantielle pour l'étude de phase 2b du Teverelix dans le cancer de la prostate avancé	CI
03/06	Medicus Pharma soumet le protocole SkinJect à la FDA pour une étude sur une maladie de peau rare	MT
03/06	Medicus Pharma soumet le protocole SKNJCT-005 à la FDA pour le développement clinique de SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin	CI
14/05	Medicus Pharma Ltd. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
06/05	Medicus Pharma Ltd annonce les résultats d'une analyse élargie préspécifiée des données de phase 2 du SKNJCT-003 démontrant une réponse dose-dépendante positive	CI
24/04	Medicus Pharma Ltd pourrait émettre jusqu'à 50 millions de dollars d'actions ordinaires via des agents	RE
15/04	Medicus Pharma Ltd présente de nouvelles données sur le Teverelix démontrant une suppression hormonale prolongée	CI
06/04	Medicus Pharma Ltd soumet à la FDA un protocole d'étude de Phase 2 optimisé pour le Teverelix dans la rétention aiguë d'urine	CI