MediciNova, Inc. a annoncé que l'essai clinique de phase 2 du MN-166 (ibudilast) chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et présentant un risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) a terminé le recrutement. Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée (1:1), en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, portant sur le MN-166 (ibudilast) chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19 et présentant un risque de développer un SDRA et recevant un traitement standard, y compris un traitement anticoagulant. Les principaux critères d'inclusion pour l'essai comprenaient une infection confirmée par le SRAS-CoV-2, une saturation en oxygène (SpO2) =92% à l'air ambiant, une imagerie thoracique présentant des anomalies compatibles avec une pneumonie due au COVID-19, et la présence d'au moins un facteur de risque de maladie plus grave due au COVID-19.

Les participants éligibles ont été assignés au hasard à un traitement par MN-166 (ibudilast) 100 mg/jour ou à un placebo correspondant pendant 7 jours. Les objectifs coprimaires comprennent la proportion de sujets exempts d'insuffisance respiratoire et le changement de l'état clinique des sujets mesuré par l'échelle NIAID au jour 7. Les évaluations effectuées comprennent l'état clinique, le statut d'utilisation de l'oxygénothérapie, les événements indésirables et le statut de survie.