Lunit a annoncé la présentation de six études lors de la prochaine réunion annuelle SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) 2023, qui se tiendra du 1er au 5 novembre à San Diego, en Californie. Au cours de la réunion de cette année, Lunit prévoit de mettre en évidence la valeur prédictive et la puissance analytique de sa suite Lunit SCOPE dans différents types de cancer, tels que le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du sein triple négatif (TNBC). Une étude menée en collaboration avec le Samsung Medical Center a évalué les lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) en utilisant une analyse spatiale alimentée par l'IA avec Lunit SCOPE IO chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté par l'EGFR avant et après un traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase (TKI).

L'étude a montré que l'EGFR-TKI affecte le paysage immunitaire du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté par l'EGFR sous la forme d'une expression plus élevée de PD-L1 et de phénotypes immunitaires différentiels. Les patients présentant un phénotype immunitaire enflammé après un traitement par EGFR-TKI ont montré une réponse plus favorable à un traitement ultérieur par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). L'étude a révélé que le phénotype immunitaire enflammé après un traitement par EGFR-TKI présentait une réponse globale plus élevée (OR ; 40,0 % vs.

7,5 %) et une meilleure survie sans progression (PFS ; 4,1 vs. 1,4 mois) que les autres groupes de phénotype immunitaire (type exclu et désert) au traitement ICI. Dans une autre étude, Lunit a évalué la distribution des TIL dans six sous-types de cancer du sein triple négatif (TNBC) et leur association avec des mutations pilotes.

En analysant l'ensemble des données sur le cancer du sein du Cancer Genome Atlas à l'aide de Lunit SCOPE IO, l'étude a révélé que le sous-type immunomodulateur (IM) du cancer du sein triple négatif a un score intratumoral (iTIL), stromal (sTIL) et total de TIL (tTIL) significativement plus élevé que les autres sous-types de cancer du sein triple négatif. En outre, les échantillons de cancer du sein avec mutation/amplification de PIK3CA ou perte de PTEN et mutation de BRCA1 ou BRCA2 présentent chacun un score TIL total plus élevé que les échantillons sans mutation. Cela démontre que la distribution des TIL peut être un biomarqueur précieux pour déterminer la stratégie de traitement optimale dans le cas du cancer du sein.

Lunit a également étudié la corrélation entre la charge de méthylation et le phénotype immunitaire basé sur l'IA dans l'ensemble de données du Pan-Cancer Atlas de The Cancer Genome Atlas (TCGA), qui comprenait 22 types de tumeurs et un total de 6243 échantillons. L'étude a montré que le degré d'aberrance de la méthylation dans le cancer est lié à l'infiltration de TIL dans le microenvironnement tumoral (TME) évalué par Lunit SCOPE IO. Une autre étude a examiné l'effet de l'indice de fragmentation de la tumeur (TFI), c'est-à-dire le nombre de fragments de la tumeur par rapport à la surface totale de la tumeur, dans le microenvironnement tumoral.

Dans cette étude, un total de 7 472 images TCGA H&E de 23 types de cancer ont été analysées avec Lunit SCOPE IO. L'étude a montré que les tumeurs ayant un TFI élevé sont étroitement liées à une forte infiltration de fibroblastes, mais qu'elles présentent un faible taux d'IFNG, d'IL1A et d'IL17A, des gènes qui déclenchent l'inflammation au cours de la croissance du cancer.