(Alliance News) - LungLife AI Inc. a déclaré jeudi qu'elle espérait conclure l'étude de validation clinique de son test LungLB d'ici la fin du quatrième trimestre de l'année.

Le développeur californien de solutions de diagnostic clinique conçues pour la détection précoce du cancer du poumon a déclaré que l'étude devait initialement être finalisée à la fin du mois de septembre, mais qu'elle a connu des retards dans la fourniture de données par les sites d'étude.

Le test LungLB de LungLife est un outil sanguin utilisé par les cliniciens pour "prendre des décisions éclairées sur la gestion des nodules pulmonaires et du cancer du poumon". Le test est réalisé dans le laboratoire de la société à Thousand Oaks, en Californie.

En juin dernier, LungLife a publié les résultats de performance du LungLB issus d'une étude prospective multi-sites menée auprès de patients présentant des nodules pulmonaires indéterminés.

L'étude a été réalisée en collaboration avec le MD Anderson Cancer Center de Houston, au Texas, et l'Icahn School of Medicine at Mount Sinai de New York. Son objectif principal était de comparer le résultat du test LungLB avec un diagnostic de biopsie pulmonaire et d'évaluer les performances dans une cohorte de patients pour lesquels les outils d'évaluation des nodules couramment utilisés n'étaient pas informatifs.

Les actions de LungLife étaient en baisse de 8,1 % à 85,00 pence chacune à Londres jeudi matin.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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