Longeveron Inc. a annoncé de nouveaux résultats cliniques et biomarqueurs issus de l'étude de phase 2a CLEAR MIND portant sur son produit expérimental Lomecel-B ? pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade léger. L'ensemble des données élargies renforce les premiers résultats montrant que le critère principal d'évaluation de l'innocuité a été atteint et confirme le profil bénéfice/risque positif de Lomecel-B ? Une analyse supplémentaire des données relatives à la fonction cognitive et à la vie quotidienne a montré de manière cohérente des résultats favorables avec Lomecel-B ? par rapport au placebo de manière dose-réponse, l'administration de Lomecel-B ? étant associée à un ralentissement et, dans certains cas, à une amélioration de certaines mesures de la fonction cognitive (MoCA, MMSE).

De nouvelles analyses des données d'imagerie mesurées par IRM ont montré que l'administration de Lomecel-B ? était associée à une réduction de la neuroinflammation évaluée par imagerie du tenseur de diffusion (DTI), et semblait également contrer la perte de volume cérébral dans les zones associées à la maladie d'Alzheimer (TBV, hippocampe, ventricules, thalamus).