Lineage Cell Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:17
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Lineage Cell Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 3 millions de dollars US, contre 2,27 millions de dollars US il y a un an. La perte nette s'est élevée à 6,07 millions USD, contre 7,82 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action provenant des activités poursuivies était de 0,04 USD, contre 0,05 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,04 USD, contre 0,05 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 12,79 millions de dollars, contre 3,17 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 19,92 millions de dollars, contre 14,03 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,12 USD, contre 0,09 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,12 USD, contre 0,09 USD l'année précédente.
Lineage Cell Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires allogéniques pour des besoins médicaux non satisfaits. Les programmes de la société reposent sur sa plateforme technologique cellulaire et sur les capacités de développement et de fabrication qui y sont associées. À partir de cette plateforme, la société conçoit, développe, fabrique et teste des cellules humaines spécialisées dotées de fonctions anatomiques et physiologiques. Son portefeuille de produits axés sur les neurosciences comprend OpRegen, une thérapie cellulaire de l'épithélium pigmentaire de la rétine en phase II de développement, pour le traitement de l'atrophie géographique secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge ; OPC1, une thérapie cellulaire des progéniteurs d'oligodendrocytes en phase I/II de développement pour le traitement des lésions de la moelle épinière ; ANP1, une thérapie par cellules progénitrices neuronales auditives pour le traitement potentiel de la neuropathie auditive ; PNC1, une thérapie par cellules neuronales photoréceptrices pour le traitement potentiel de la perte de vision due à un dysfonctionnement ou à une lésion des photorécepteurs ; et RND1.