Lexaria Bioscience Corp. a annoncé qu'elle a démontré des niveaux d'absorption sanguine de cannabidiol (" CBD ") supérieurs à partir de son DehydraTECH-CBDo breveté par rapport à ceux des comparateurs publiés de l'industrie du CBD de qualité pharmaceutique dans son étude clinique humaine sur l'hypertension HYPER-H21-4, récemment achevée, sur plusieurs semaines. Dans un essai clinique randomisé de 2017 qui a évalué une formulation de CBD dérivée de plantes, de qualité pharmaceutique, non fournie par Lexaria, publié par Devinski et al., un niveau moyen de CBD dans le plasma sanguin de 23,0 ng/mL a été mis en évidence après 22 jours (ce que l'on appelle " état d'équilibre "1) de dosage quotidien à une dose de 5 mg/kg de CBD.

En comparaison, dans l'étude sur l'hypertension HYPER-H21-4 menée par Lexaria en 2022, un niveau moyen de plasma sanguin 45,8 % plus élevé (33,3 mg/mL) a été atteint à la plus faible dose testée de DehydraTECH-CBD de seulement 3,38 mg/kg, pour atteindre un niveau de plasma sanguin 133,4 % plus élevé (53,7 ng/mL) à la plus forte dose testée de 4,46 mg/kg. La publication de Devinsky a également examiné un dosage plus élevé de CBD à un niveau de 10 mg/kg, mettant en évidence un niveau sanguin de 62,1 ng/mL. Bien que l'étude HYPER-H12-4 de Lexaria n'ait pas vu la nécessité d'un dosage aussi élevé que 10 mg/kg, la tendance des données observée à ses niveaux de dose de 3,38 et 4,46 mg/kg extrapolée linéairement à 10 mg/kg devrait atteindre un niveau de 149,5 ng/mL ; une amélioration de 141 % par rapport à la formulation de CBD de Devinsky.

De même, une étude publiée en 2019 par Wheless et al, a également évalué les niveaux moyens de CBD dans le sang après un dosage à l'état d'équilibre1 sur une période de plusieurs jours, en utilisant une formulation de CBD synthétique de qualité pharmaceutique différente. À un niveau de dose de 10 mg/kg dans l'étude de Wheless, le CBD synthétique non Lexaria a atteint un niveau dans le plasma sanguin de 91 ng/mL ; l'absorption de DehydraTECH-CBD a surpassé ce CBD synthétique de 64 % d'amélioration par extrapolation linéaire.

Des analyses supplémentaires des paramètres de l'étude, comme dans le protocole complet de l'étude, sont toujours en cours et toute découverte matérielle pertinente sera rapportée en temps voulu, dès que ces résultats seront disponibles. Il est fort probable que de multiples ensembles de données supplémentaires seront publiés de janvier à mars 2023. L'étude HYPER-H21-4 de Lexaria était une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur un total de 66 volontaires masculins et féminins âgés de 40 à 70 ans.

Tous les participants à l'étude ont reçu DehydraTECH-CBD tous les jours pendant un total de 5 semaines. Les taux sanguins de CBD rapportés ici suite à l'administration de DehydraTECH-CBD ont été mesurés avant l'administration de la dose, comme c'était le cas dans l'article de Devinsky, alors que l'article de Wheless ne précisait pas le moment du prélèvement sanguin par rapport à l'administration de la dose.