Lantern Pharma Inc. a annoncé le dosage des deux premiers patients de l'essai clinique de phase 1 évaluant le nouveau médicament expérimental LP-284 de Lantern chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant ou réfractaire, y compris le lymphome à cellules du manteau (LCM) et le lymphome à double coup (LCD) et d'autres lymphomes à cellules B de haut grade (LBCG), ainsi que d'autres tumeurs solides et sarcomes sélectionnés. Récemment, la plateforme d'IA de Lantern Pharma, RADR®, devrait dépasser les 100 milliards de points de données en 2024, et a joué un rôle crucial dans la découverte et l'accélération des indications pour LP-284 ainsi que pour d'autres candidats-médicaments en cours de développement. L'essai multicentrique ouvert de phase 1a/1b (NCT06132503) évalue la sécurité et la tolérabilité de doses croissantes de LP-284 et détermine la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DPR2) chez des patients atteints de lymphomes et de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (R/R).

Les objectifs secondaires sont de caractériser la pharmacocinétique du LP-284 et d'évaluer l'activité clinique du LP-284. Les patients seront recrutés et traités avec le LP-284 administré par voie intraveineuse (IV) aux jours 1, 8 et 15 d'un calendrier de 28 jours. L'étude se déroulera en deux parties : escalade de la dose avec confirmation de la DMT et/ou de la DPI2 (phase 1a) et expansion de la dose (phase 1b).

Jusqu'à 30 patients seront recrutés dans la phase 1a ; le nombre total de patients dépendra du nombre de niveaux de dose explorés. En outre, Lantern peut recruter jusqu'à 40 patients dans chacune des deux cohortes de tumeurs MCL et HGBL (y compris DLBCL) dans la phase 1b.