Foundation Medicine, Inc. a annoncé une collaboration mondiale avec Karyopharm Therapeutics Inc. pour développer FoundationOneCDx comme diagnostic compagnon pour selinexor, qui est évalué comme traitement d'entretien de première ligne après un traitement systémique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent de type TP53 sauvage. Le cancer de l'endomètre est le cancer des organes reproducteurs féminins le plus fréquent aux États-Unis. Environ 50 % des patientes atteintes d'une maladie avancée ou récurrente ont des tumeurs de type sauvage p53. L'étude de phase 3 de Karyopharm (EC-042 ; NCT03555422) est une étude multicentrique, à l'aveugle, contrôlée par placebo et randomisée, qui évalue l'efficacité et l'innocuité du selinexor comme traitement d'entretien après un traitement systémique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent de type TP53 sauvage.

L'étude utilise le test de séquençage de nouvelle génération basé sur les tissus de Foundation Medicine pour identifier et recruter les patientes dont les tumeurs sont de type TP53 sauvage. Le portefeuille de tests de profilage génomique complet de Foundation Medicine, approuvé par la FDA, propose aux médecins des options de tests sanguins et tissulaires pour détecter les altérations génomiques qui aident à guider les décisions de traitement personnalisé. S'il est approuvé, le FoundationOneCDx serait le premier diagnostic compagnon permettant d'identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de type TP53 sauvage qui pourraient être éligibles au selinexor.