JW (Cayman) Therapeutics Co. Ltd. a annoncé le lancement de l'étude clinique du JWATM214 chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé et la perfusion du premier patient. Le cancer hépatique primaire est une tumeur maligne commune du système digestif dans le monde entier, avec un taux de malignité élevé et un mauvais pronostic.

En tant que type pathologique le plus courant, le CHC représente 85% à 90% des cancers hépatiques primaires. La Chine a le taux d'incidence et le taux de mortalité du cancer hépatique primaire les plus élevés au monde, avec 466 000 nouveaux cas et 422 000 décès chaque année. La survie médiane sans progression des patients après le traitement actuel de première et de deuxième ligne est d'environ 6 mois, ce qui offre des avantages limités aux patients.

Il existe donc un besoin urgent de développer un traitement efficace pour les patients atteints de CHC avancé récurrent et métastatique. Cette première étude chez l'homme du JWATM214 vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité, à déterminer la dose recommandée en phase 2 (RP2D) et à évaluer le profil pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du JWATM214 chez des patients adultes atteints de CHC avancé exprimant le glypican-3 (GPC-3). Étant surexprimé dans de nombreuses tumeurs malignes, y compris le CHC, GPC-3 est devenu une cible pour le diagnostic et le traitement du CHC.

La faisabilité de l'immunothérapie par cellules T ciblant GPC-3 pour le traitement des patients atteints de CHC a été démontrée et rapportée de manière préliminaire. JWATM214 est un médicament candidat d'immunothérapie cellulaire T autologue ciblant GPC-3, développé indépendamment par JW Therapeutics sur la base de la plateforme ARTEMIS® d'Eureka et de la technologie anti-épuisement des cellules T de Lyell. Il combine la haute affinité et la spécificité de l'anticorps monoclonal GPC-3, et ajoute la régulation de la protéine cJun basée sur JWATM204 pour retarder l'épuisement des cellules T, afin d'obtenir une activité antitumorale plus durable et supérieure, fournissant potentiellement un nouveau traitement pour les patients atteints de CHC avancé exprimant GPC-3.

JW Therapeutics a conclu des accords avec Eureka et Lyell en 2020, et a cédé sous licence les droits de la technologie ARTEMIS® d'Eureka et de la technologie anti-épuisement des cellules T de Lyell pour développer, fabriquer et commercialiser des produits en Chine (y compris la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan) et dans les pays membres de l'Association des nations de l'Asie du Sud-Est.