Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. annoncent que le groupe a récemment terminé le premier lot de recrutement de sujets pour l'essai clinique international multicentrique de phase III du vaccin recombinant COVID-19 ReCOV. Cet essai clinique de phase III est une étude internationale multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de ReCOV en tant que primovaccination chez les adultes âgés de 18 ans et plus. ReCOV est un vaccin recombinant COVID-19 développé par la société avec ses plates-formes technologiques comprenant le nouvel adjuvant, l'ingénierie des protéines et les plates-formes d'évaluation immunologique, et l'adjuvant utilisé est le nouvel adjuvant BFA03 développé par la société.

Il présente une variété d'avantages complets, notamment un effet neutralisant et une persistance immunitaire favorables, un profil de sécurité globalement positif, une croissance potentielle de l'échelle de production, un faible coût de production, une stabilité de la préparation et une capacité à être stocké et transporté à température ambiante. D'après les multiples études de phase II menées par la société, ReCOV a démontré un bon profil d'innocuité et une excellente réponse immunitaire et est capable de fournir une protection croisée certaine contre les variantes d'Omicron, surpassant les principaux vaccins internationaux rapportés à ce jour. La Société a achevé la construction de l'usine de fabrication de ReCOV et la préparation de la production commerciale, et a obtenu la licence de production de vaccins correspondante délivrée par les autorités de réglementation en Chine, ce qui est entièrement prêt pour la commercialisation en Chine.