Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. a annoncé que la société avait terminé le recrutement et le dosage des sujets pour l'essai clinique comparatif de phase II entre son vaccin à base de protéine recombinante COVID-19, ReCOV ("ReCOV") et le vaccin à ARNm COMIRNATY® de Pfizer. Il n'a fallu que deux semaines environ entre la réception de l'approbation de l'essai clinique et l'achèvement du recrutement et du dosage des sujets, ce qui démontre clairement la grande efficacité et la capacité d'exécution de l'équipe clinique du Groupe. Au total, 600 sujets ont été enrôlés dans cet essai clinique de phase II.

Après l'achèvement de la vaccination de rappel, un suivi de la sécurité et de l'immunogénicité sera effectué sur tous les sujets. ReCOV est un vaccin COVID-19 recombinant développé par la société avec ses plateformes technologiques, y compris le nouvel adjuvant et les plateformes d'ingénierie des protéines, et l'adjuvant utilisé est le nouvel adjuvant BFA03 développé par la société. D'après les études pertinentes menées par la société, ReCOV peut induire des titres élevés d'anticorps neutralisants et une réponse immunitaire cellulaire à tendance Th1, et a montré un effet neutralisant et une persistance immunitaire favorables contre les variantes, notamment la variante Omicron et la variante Delta.

Il présente une variété d'avantages complets, notamment un profil de sécurité globalement positif, une croissance potentielle de l'échelle de production, un faible coût de production, la stabilité de la préparation et la capacité à être stocké et transporté à température ambiante.