IO Biotech, Inc. a partagé de nouvelles données relatives à son principal vaccin thérapeutique contre le cancer, IO102-IO103, lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui se tiendra du 5 au 10 avril 2024 à San Diego, en Californie. Les données présentées dans le poster de l'AACR proviennent de deux modèles tumoraux animaux différents et montrent que les vaccins ciblant les cellules exprimant IDO1 et PD-L1 peuvent réduire de manière coopérative la croissance tumorale, chacun contribuant à l'effet antitumoral par des voies moléculaires distinctes. Lorsque des niveaux élevés d'expression d'IDO1 et de PD-L1 ont été observés dans le microenvironnement tumoral, le vaccin IDO1 a principalement réduit la suppression immunitaire dérivée des cellules myéloïdes, tandis que le vaccin PD-L1 a renforcé les fonctions T-effecteurs anti-tumorales.

En revanche, lorsque l'expression d'IDO1 et de PD-L1 était plus faible, le vaccin IDO1 a entraîné une nette augmentation de l'infiltration et de l'activation des cellules T, tandis que le vaccin PD-L1 a eu un impact sur le compartiment des cellules myéloïdes. Bien que d'autres études soient nécessaires pour discerner pleinement la relation entre les populations cibles IDO1+/PD-L1+ au sein de la TME et l'impact de la vaccination ciblée IDO1/PD-L1, nos données soutiennent l'utilisation d'une approche à double antigène pour réduire l'immunosuppression et améliorer l'effet anti-tumoral.