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11/09/25 Intercept Pharmaceuticals annonce le retrait volontaire d'OCALIVA® du marché américain pour la cholangite biliaire primitive (CBP) CI
12/11/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. reçoit une lettre de réponse complète de la FDA concernant la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour OCALIVA CI
17/10/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. fournit une mise à jour réglementaire concernant la sNDA pour OCALIVA CI
14/09/24 Intercept annonce une déclaration sur la réunion du comité consultatif de la FDA CI
04/06/24 Intercept présente de nouvelles sous-analyses des données de l'étude de phase 3 Poise montrant l'effet de l'Oca sur des biomarqueurs hépatiques clés chez les patients atteints de PBC au congrès de l'EASL 2024 CI
20/05/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. présente de nouvelles sous-analyses des données de la phase 3 de POISE montrant l'effet de l'OCA sur les principaux biomarqueurs hépatiques et la fibrose chez les patients atteints de CBP lors de la Digestive Disease Week 2024 CI
18/05/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. présente de nouvelles données démontrant l'impact de la thérapie combinée OCA-Bezafibrate sur l'Alp et les résultats métaboliques après six mois de traitement lors de la Digestive Disease Week® ? 2024 CI
13/11/23 Intercept annonce de nouvelles données de phase 2 montrant l'impact significatif de la combinaison OCA-Bezafibrate sur la normalisation de plusieurs biomarqueurs clés des lésions hépatiques induites par la CBP Lors de l'AASLD the Liver Meeting® 2023 CI
10/11/23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Annonce de nouveaux résultats de l'extension à long terme de l'étude de référence POISE dans la CBP montrant l'importance des biomarqueurs au-delà de l'ALP à l'occasion de l'AASLD the Liver Meeting® 2023 CI
08/11/23 Alfasigma S.p.A. a finalisé l'acquisition d'Intercept Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:ICPT). CI
06/11/23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
23/10/23 Persephone Biosciences nomme Daniel Bradbury président du conseil d'administration CI
27/09/23 INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. : UBS toujours neutre sur le dossier ZM
Dirigeant TitreAgeDepuis
President - -
Directeur Financier/CFO 51 01/11/2023
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/09/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Président - -
Date Initié Type Poste principal Quantité % Capi.
08/11/23Tender

Directeur financier

62 771 0,1501%
08/11/23Tender

Administrateur

69 447 0,1661%
08/11/23Tender

Administrateur

82 807 0,1981%
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
+0,21%+0,21% - - 795 M
-0,71%-0,97%+50,38%+109,48% 54,92 Md
-1,22%+2,25%+43,78%+38,45% 44,31 Md
-1,43%+4,68%-16,02%-20,80% 22,96 Md
-1,99%+1,43%-3,25%+377,36% 21,12 Md
-2,91%-1,18%+7,21%-36,53% 16,31 Md
-2,38%-3,41%+5,06%-40,72% 15,19 Md
-1,70%+0,70%+25,27%+172,77% 13,32 Md
+1,48%+11,36%+22,59% - 12,48 Md
+4,10%+7,02%+104,41%+226,33% 11,21 Md
Moyenne -0,65%+2,67%+26,61%+103,29% 23,54 Md
Moyenne pondérée par Capi. -0,99%+2,01%+29,52%+94,48%
Logo Intercept Pharmaceuticals, Inc.
Intercept Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques pour traiter les maladies hépatiques progressives non virales dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en utilisant sa chimie des acides biliaires. Ses produits candidats comprennent Ocaliva (obeticholic (OCA)) pour la fibrose du foie due à la stéatohépatite non alcoolique (NASH), OCA et Bezafibrate, et d'autres produits candidats. Le produit commercialisé par la société, Ocaliva, est un agoniste du récepteur farnésoïde X (FXR) pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) en association avec l'acide ursodésoxycholique (UDCA) chez les adultes ayant une réponse inadéquate à l'UDCA ou en monothérapie chez les adultes ne pouvant pas tolérer l'UDCA. La société évalue la tolérabilité de l'OCA en association avec le bézafibrate chez les patients atteints de CBP dans le cadre d'une étude de phase II en dehors des États-Unis. Ses autres composés en sont aux premiers stades de la recherche et du développement, notamment le composé INT-787, un agoniste du FXR, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase IIa.
Employés
341
Trader
-
Investisseur
-
Globale
-
Qualité
-
ESG MSCI
B
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