ImmunityBio, Inc. a annoncé de nouvelles données positives issues de l'essai pivot de phase 2/3 de la société sur le carcinome in situ du cancer de la vessie non invasif au BCG (NMIBC) (QUILT 3032) et de l'essai de phase 2 sur le cancer du pancréas avancé (QUILT 88). Les résultats, qui ont été présentés lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), démontrent la croissance forte et diversifiée de la plateforme d'immunothérapie d'ImmunityBio qui comprend un superagoniste de l'IL-15 (N-803), une plateforme de vaccins adénoviraux et une thérapie par cellules tueuses naturelles (NK) sur étagère. Avec les plateformes d'ARN auto-amplifiant et de levure de la société, et les activateurs de récepteurs Toll, ainsi que les progrès cliniques réalisés sur une gamme de types de cancer très difficiles et les capacités de fabrication à l'échelle commerciale, ImmunityBio pense qu'elle est bien placée pour changer le paradigme des soins dans le domaine du cancer et des maladies infectieuses.

Les données démontrent une nouvelle option potentielle pour les patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et ne répondant pas au BCG, qui ont été traités avec le Bacillus Calmette-Guérin (BCG) plus N-803 (Anktiva) et le doublement des taux historiques de survie globale chez les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé, ont été traités avec le vaccin anticancéreux Nant, le N-803 (Anktiva, protéine de fusion de cytokine IL-15), et une perfusion de cellules NK de haute affinité ciblées par PDL1 (PDL1 t-haNK).