Immix Biopharma, Inc IMX-110 produit un taux de réponse positive de 50 % dans le cancer résistant aux traitements de première ligne, surpassant la norme de soins dans une étude sur les souris
Le 12 janvier 2022 à 14:00
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Immix Biopharma, Inc. a annoncé des données d'étude montrant que le candidat principal d'ImmixBios, IMX-110, a produit un taux de réponse de 50 % dans une étude sur des souris atteintes d'un cancer résistant à la thérapie de première ligne - le sarcome des tissus mous (STS), surpassant le taux de réponse de 0 % de la doxorubicine, traitement standard du STS, dans la même étude sur les souris. Les réponses ont été évaluées selon les critères RECIST 1.1 appliqués aux souris, la progression étant évaluée après un cycle de traitement dans une étude financée par ImmixBio et menée par un important centre de traitement oncologique de STS. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la désignation de médicament orphelin (ODD) pour IMX-110 pour le traitement du sarcome des tissus mous. La FDA a déjà approuvé la désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) pour l'IMX-110 pour le traitement d'un cancer pédiatrique potentiellement mortel chez les enfants, le rhabdomyosarcome. Le sarcome des tissus mous est un cancer qui débute dans les tissus qui relient, soutiennent et entourent les structures corporelles. Le marché mondial des STS devrait atteindre environ 6,5 milliards de dollars d'ici 2030, contre 2,9 milliards de dollars estimés en 2019. À l'échelle mondiale, on recense environ 116 000 nouveaux cas de STS chaque année, dont 21 500 dans l'Union européenne et 40 500 en Chine. Selon l'American Cancer Society, il y a eu environ 13 000 nouveaux cas de STS aux États-Unis en 2020. Environ 160 000 personnes vivent avec un cancer des tissus mous aux États-Unis.
Immix Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur l'application de la thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) dans l'amylose à chaîne légère (AL) et les maladies auto-immunes. L'actif principal de la société en matière de thérapie cellulaire est le CAR-T NXC-201 pour les maladies auto-immunes, l'amylose AL récurrente/réfractaire et le myélome multiple récurrent/réfractaire, qui est évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313) actuellement en cours. Son produit thérapeutique spécifique aux tissus IMX-110 fait l'objet d'essais cliniques en monothérapie et en association avec le tislelizumab (anti-PD-1 de BeiGene - IMMINENT-01 NCT05840835) pour les tumeurs solides avancées, telles que le cancer colorectal (CRC) récidivant/réfractaire. IMX-110, en phase Ib/IIa des essais cliniques, est un produit thérapeutique spécifique aux tissus avec normalisation de la TME, une technologie que la société développe initialement pour le mCRC et le sarcome des tissus mous (STS).
Immix Biopharma, Inc IMX-110 produit un taux de réponse positive de 50 % dans le cancer résistant aux traitements de première ligne, surpassant la norme de soins dans une étude sur les souris
IMMIX BIOPHARMA, INC. 
