Temps Différé
Nasdaq
20:54:01 01/05/2024
Varia. 5j.
Varia. 1 janv.
2,19
USD
+0,92%
+2,82%
-68,35%
CA 2024 *
-
CA 2025 *
-
Capitalisation
57,3 M
52,49 M
Résultat net 2024 *
-21 M
-19,24 M
Résultat net 2025 *
-23 M
-21,07 M
VE / CA 2024 *
-
Trésorerie nette
2024
*
11,99 M
10,98 M
Dette nette
2025
*
14,6 M
13,37 M
VE / CA 2025 *
-
PER 2024 *
-2,33
x
PER 2025 *
-2,3
x
Employés
16
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant
53,94%
Durée
1 jour 1 semaine 1 mois 3 mois 6 mois 1 an 5 ans 10 ans
Période
5 minutes 15 minutes 30 minutes 1 heure 1 jour 1 semaine 1 mois 1 an
Style
Chandeliers Clôture OHLC Montagne
Graphique dynamique
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin en Europe pour le traitement du myélome multiple
29/04
MT
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'elle est en bonne voie pour administrer les doses de NXC-201 aux patients aux États-Unis
18/04
CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
29/03
CI
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'un important centre de lutte contre le cancer sera le site principal de l'essai clinique sur l'amylose AL NXC-201
20/03
CI
Immix Biopharma propose une offre d'actions ; les actions chutent
05/02
MT
Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma Inc. annonce de nouvelles données cliniques de son étude de phase 1b/2a NEXICART-1
11/12
CI
Immix Biopharma, Inc. organise un événement à l'intention des experts pour discuter de son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA, le NXC-201, pour le traitement de l'amylose AL récidivante/réfractaire.
22/11
CI
Immix Biopharma annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour le NXC-201 ; les actions chutent
21/11
MT
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
13/11
CI
Immix Biopharma présente au 65e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH) des données sur le NXC-201 chez 9 patients atteints d'amylose AL récurrente/réfractaire
06/11
CI
Immix Biopharma achève le troisième lot d'ingénierie du NXC-201 sur son site de production CAR-T aux États-Unis
16/10/23
CI
Immix Biopharma, Inc. annonce une réponse complète chez le 9ème patient atteint d'amylose AL en rechute ou réfractaire dans le cadre de l'essai clinique NXC-201 lors de la 20ème réunion annuelle de l'IMS
03/10/23
CI
Principaux gains de la mi-journée
02/10/23
MT
Immix Biopharma Inc. annonce des données cliniques sur le NXC-201 concernant 72 patients lors de la 20e réunion annuelle de l'IMS, avec un taux de réponse global de 95 % dans le cas du myélome multiple
02/10/23
CI
Immix Biopharma dépose une déclaration d'enregistrement au nom de l'actionnaire vendeur
26/09/23
MT
Plus d'actualités
1 jour +0,92%
1 semaine +2,82%
Mois en cours +0,92%
1 mois -25,00%
3 mois -43,70%
6 mois -34,04%
Année en cours -68,35%
Plus de cotations
Dirigeants
Titre Age Depuis
Chief Executive Officer
52
01/01/12
Director of Finance/CFO
38
01/03/21
Chief Tech/Sci/R&D Officer
64
01/06/21
Administrateurs
Titre Age Depuis
Director/Board Member
60
01/07/21
Director/Board Member
50
01/01/13
Director/Board Member
65
01/06/21
Plus d'insiders
Date
Cours
Variation
Volume
01/05/24
2,19
+0,92%
35 320
30/04/24
2,17
+2,36%
107 287
29/04/24
2,12
-0,47%
227 470
26/04/24
2,13
+1,43%
84 843
25/04/24
2,1
-1,41%
83 185
Cours en différé
Nasdaq, Le 01 mai 2024 à 20:54
Plus de cotations
Immix Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur l'application de la thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) dans l'amylose à chaîne légère (AL) et les maladies auto-immunes. L'actif principal de la société en matière de thérapie cellulaire est le CAR-T NXC-201 pour les maladies auto-immunes, l'amylose AL récurrente/réfractaire et le myélome multiple récurrent/réfractaire, qui est évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313) actuellement en cours. Son produit thérapeutique spécifique aux tissus IMX-110 fait l'objet d'essais cliniques en monothérapie et en association avec le tislelizumab (anti-PD-1 de BeiGene - IMMINENT-01 NCT05840835) pour les tumeurs solides avancées, telles que le cancer colorectal (CRC) récidivant/réfractaire. IMX-110, en phase Ib/IIa des essais cliniques, est un produit thérapeutique spécifique aux tissus avec normalisation de la TME, une technologie que la société développe initialement pour le mCRC et le sarcome des tissus mous (STS).
Plus d'informations sur la société
Recommandation moyenne
ACCUMULER
Dernier Cours de Cloture
2,17
USD
Objectif de cours Moyen
14
USD
Ecart / Objectif Moyen
+545,16%
Consensus
Varia. 1 janv.
Capi.
-68,35% 57,28 M -4,24% 86,85 Md +2,76% 40,16 Md -16,09% 31,28 Md +57,86% 25,27 Md -13,33% 15,33 Md -9,12% 11,96 Md -42,56% 11,61 Md +6,89% 8,83 Md -10,53% 7,94 Md
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