Faits marquants Immix Biopharma, Inc.

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10/05	Immix Biopharma, Inc. annonce des données cliniques positives sur le NXC-201 dans l'amylose AL récidivante/réfractaire lors de la présentation orale de dernière minute de l'ASGCT 2024	CI
09/05	Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI

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Immix Biopharma, Inc. annonce des données cliniques positives sur le NXC-201 dans l'amylose AL récidivante/réfractaire lors de la présentation orale de dernière minute de l'ASGCT 2024	10/05	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	09/05	CI
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin en Europe pour le traitement du myélome multiple	29/04	MT
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'elle est en bonne voie pour administrer les doses de NXC-201 aux patients aux États-Unis	18/04	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	29/03	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'un important centre de lutte contre le cancer sera le site principal de l'essai clinique sur l'amylose AL NXC-201	20/03	CI
Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma Inc. annonce de nouvelles données cliniques de son étude de phase 1b/2a NEXICART-1	11/12	CI
Immix Biopharma, Inc. organise un événement à l'intention des experts pour discuter de son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA, le NXC-201, pour le traitement de l'amylose AL récidivante/réfractaire.	22/11	CI
Immix Biopharma annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour le NXC-201 ; les actions chutent	21/11	MT
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Immix Biopharma présente au 65e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH) des données sur le NXC-201 chez 9 patients atteints d'amylose AL récurrente/réfractaire	06/11	CI
Immix Biopharma achève le troisième lot d'ingénierie du NXC-201 sur son site de production CAR-T aux États-Unis	16/10/23	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce une réponse complète chez le 9ème patient atteint d'amylose AL en rechute ou réfractaire dans le cadre de l'essai clinique NXC-201 lors de la 20ème réunion annuelle de l'IMS	03/10/23	CI
Immix Biopharma Inc. annonce des données cliniques sur le NXC-201 concernant 72 patients lors de la 20e réunion annuelle de l'IMS, avec un taux de réponse global de 95 % dans le cas du myélome multiple	02/10/23	CI
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin de la FDA pour le NXC-201 dans le traitement de l'amylose à chaînes légères	21/09/23	MT
Immix Biopharma, Inc. annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis approuve la désignation de médicament orphelin pour le NXC-201 d'Immix Biopharma dans le traitement du myélome multiple	23/08/23	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	11/08/23	CI
Immix Biopharma, Inc. fait état d'une deuxième mise à jour positive des données intermédiaires de l'essai clinique de phase 1B/2A Imx-110 sur le cancer colorectal métastatique récidivant/réfractaire	17/07/23	CI
Nexcella, filiale d'Immix Biopharma, achève le premier lot d'ingénierie du NXC-201 sur le site américain ; les actions augmentent	10/07/23	MT
Nexcella, filiale d'Immix Biopharma, démarre les lots d'ingénierie NXC-201 sur son site américain	26/05/23	MT

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