Zurich (awp) - Le laboratoire Idorsia a décroché dans l'Union européenne une homologation pour son nouveau traitement Jeraygo (aprocitentan) contre l'hypertension résistante, en combinaison avec au moins trois autre produits médicinaux.

La Commission européenne a ainsi répliqué une décision similaire arrêtée par le gendarme sanitaire aux Etats-Unis en mars. Le traitement sera commercialisé outre-Atlantique sous la marque Tryvio, souligne la société pharmaceutique rhénane lundi.

"Nous continuons à évaluer prudemment nos options de financement, y compris d'éventuels partenariats de distribution, pour la commercialisation de l'aprocitentan su ces deux marchés", indique l'ancien trésorier et nouveau directeur général André Muller, cité dans le communiqué.

Une question qui taraude aussi Stefan Schneider, chez Vontobel, au vu des difficultés financières persistantes de l'entreprise. L'analyste rappelle au passage que la décision de la Commission européenne était largement anticipée, depuis une recommandation en ce sens formulée par le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) en avril

Idorsia avait racheté en septembre 2023 les droits de commercialisation sur l'aprocitentan à Janssen Biotech, filiale du géant américain Johnson & Johnson. Le contrat prévoyait une contrepartie pouvant s'élever à 306 millions de francs suisses, en fonction de jalons prédéfinis.

A 10h15, la nominative Idorsia rebondissait de 10% à 2,27 francs suisses, dans un SMI en hausse de 0,54%.

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