(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd a déclaré vendredi qu'elle avait achevé la soumission en continu d'une nouvelle demande de médicament pour son médicament anticancéreux fruquintinib auprès de la Food & Drug Administration américaine.

L'entreprise de traitement du cancer et des maladies immunologiques, basée à Hong Kong, a déclaré que la demande de nouveau médicament était étayée par son essai clinique multirégional de phase 3, mené aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Australie.

La demande de la FDA porte sur l'utilisation du fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique réfractaire. On parle de cancer réfractaire lorsque la maladie ne répond pas au traitement. On parle de cancer métastatique lorsque la maladie se propage à des parties éloignées du corps.

Michael Shi, médecin en chef, a déclaré : "Cette demande d'autorisation auprès de la FDA est une étape importante : "Cette soumission à la FDA est une étape importante pour les patients américains atteints d'un cancer colorectal métastatique, l'un des cancers les plus courants et les plus mortels aux États-Unis et dans le monde. Le fruquintinib est une option thérapeutique importante pour les patients atteints de CCR métastatique en Chine, où il est disponible pour les patients depuis 2018."

La firme a ajouté qu'elle avait l'intention de soumettre des demandes réglementaires pour la commercialisation du fruquintinib en Europe et au Japon plus tard en 2023.

Les actions de Hutchmed ont augmenté de 2,3 % à 221,89 pence chacune à Londres vendredi après-midi.

Par Harvey Dorset, journaliste à Alliance News

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