HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé que la société a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour HB-700, un nouveau vaccin thérapeutique arénaviral pour le traitement des cancers mutés KRAS. Le programme HB-700 de HOOKIPA est conçu pour traiter les cancers du poumon, colorectal, pancréatique et autres cancers mutés KRAS en ciblant les cinq mutations KRAS les plus répandues dans ces indications : G12D, G12V, G12R, G12C et G13D. Ce programme a le potentiel de bénéficier à un plus grand nombre de patients que les inhibiteurs d'une seule mutation.

La demande d'IND donne lieu à un dernier paiement d'étape de 10 millions de dollars de la part de Roche. Bien qu'il existe des traitements spécifiques aux tumeurs affectées par la mutation du gène KRAS, il est possible de cibler simultanément un plus grand nombre de mutations du gène KRAS et d'aider ainsi un plus grand nombre de personnes affectées par ces cancers. HB-700 est une immunothérapie arénavirale expérimentale conçue pour traiter le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer du pancréas et d'autres cancers avec mutation du gène KRAS.

HB-700 est une thérapie réplicative à deux vecteurs qui cible les mutations KRAS les plus courantes (G12D, G12V, G12R, G12 C et G13D) et peut bénéficier à plus de patients qu'un inhibiteur d'une seule mutation. La demande d'IND donne lieu à un dernier paiement d'étape de 10 millions de dollars de la part de Roche. À compter du 25 avril 2024, la société reprendra le contrôle total du portefeuille de propriété intellectuelle associé et disposera de tous les droits de collaboration et de licence pour le programme HB-700.

La société publiera les données précliniques dans un résumé lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO).