Le conseil d'administration de HBM Holdings Limited a annoncé que la National Medical Products Administration of China (NMPA) a officiellement accepté la demande de licence de produit biologique pour le batoclimab (HBM9161) pour le traitement de la myasthénie grave généralisée ("gMG"). Le 6 mars 2023, la société a annoncé les résultats positifs de son essai clinique de phase III sur le batoclimab (HBM9161) pour le traitement de la myasthénie grave généralisée. Les résultats de l'essai de phase III ont satisfait au critère d'efficacité primaire ainsi qu'aux principaux critères d'évaluation secondaires, avec un profil de sécurité favorable.

Le batoclimab (HBM 9161) est un produit destiné à traiter de multiples maladies auto-immunes à médiation IgG pathogène présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits. La gMG est l'une des premières de ces multiples indications et cette thérapie a reçu le "Breakthrough Therapy Certificate" de la NMPA au début de 2021 et a publié les résultats positifs de l'essai clinique de phase II en juillet 2021. En octobre 2022, la société a conclu un accord de licence avec NBP Pharma, une filiale à 100 % du groupe CSPC, pour faire progresser le développement et la commercialisation du batoclimab en Chine élargie.