GSK : la FDA refuse d'approuver un nouveau traitement du VIH-1
Dans une lettre de réponse complète (CRL), la FDA a remis en question la chimie du traitement, la fabrication et les processus de contrôle du traitement, mais pas son profil de sécurité, a indiqué le groupe.
ViiV a déclaré qu'il travaillerait avec la FDA pour déterminer les prochaines étapes de l'application de ce nouveau médicament, une combinaison de cabotegravir et de rilpivirine.
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