Glow LifeTech Corp. a annoncé qu'elle co-sponsorise une étude clinique visant à évaluer l'impact de son produit de santé naturel exclusif Artemic Support®, qui est doté de la technologie MyCell®, chez les patients atteints du syndrome de COVID long. Le syndrome COVID post-aigu (PACS) ou "Long COVID" se présente comme un large éventail de symptômes continus que les patients peuvent ressentir pendant quatre semaines ou plus après avoir été infectés par le SRAS-COV-2[1]. On estime que le COVID long affecte environ 10 à 35 % de tous les patients atteints de COVID [2], et l'on pense généralement que la réponse inflammatoire est fondamentale pour la persistance des symptômes. Par conséquent, la capacité de réduire l'inflammation pourrait améliorer les résultats des patients, et cette étude vise à valider un tel cadre pour Artemic Support®. Artemic Support® est un produit de santé naturel à base de curcumine, de boswellia et de vitamine C conçu pour réduire les réponses inflammatoires. Il est formulé avec les ingrédients de la technologie MyCell® pour augmenter la biodisponibilité et permettre une absorption cellulaire plus rapide et plus efficace des ingrédients actifs naturels. Cette nouvelle innovation est le deuxième produit de la gamme Artemic de la Société à passer à la phase d'essai clinique pour déterminer la sécurité et l'efficacité contre les maladies liées au SRAS2-COV-2. En avril 2020, la Société a annoncé qu'elle avait soumis son premier produit, ArtemicTM Rescue, à Santé Canada en tant que produit de santé naturel, suite aux résultats concluants d'un essai clinique de phase II avec des patients diagnostiqués avec un COVID-19 modéré.