(Alliance News) - Les actions de GENinCode PLC ont bondi mardi après que la société ait déclaré avoir reçu l'autorisation de l'Etat ainsi que la certification du Clinical Laboratory Improvement Amendments pour son laboratoire d'Irvine en Californie.

Les actions de la société de biotechnologie basée à Oxford, en Angleterre, qui se concentre sur la prévention des maladies cardiovasculaires, ont bondi de 74% à 12,92 pence mardi matin à Londres.

GENinCode a déclaré que l'approbation des Centres for Medicare and Medicaid Services permet de fournir ses produits pour l'évaluation des risques de maladies cardiovasculaires aux patients de 49 États américains.

La société a ajouté que cela "marque une étape importante" dans la commercialisation de ses produits polygéniques pour les maladies cardiovasculaires, Cardio inCode et Lipid inCode, qui peuvent maintenant être vendus à travers les États-Unis et entretenus à partir du laboratoire californien de GENinCode.

Selon GENinCode, Cardio inCode mesure le risque génétique héréditaire de maladie coronarienne d'un individu, et Lipid inCode mesure l'incapacité génétique héréditaire d'un individu à métaboliser le cholestérol LDL-C, donnant lieu à une apparition accélérée de la maladie cardiaque.

"L'approbation de la licence de l'État de Californie et la certification CLIA nous permettent de commencer à vendre nos produits sur le marché américain. Un effort considérable a été fourni pour obtenir ces approbations, qui représentent une avancée majeure dans le programme commercial de l'entreprise", a déclaré le directeur général Matthew Walls.

"Nous continuons à travailler en étroite collaboration avec nos collaborateurs partenaires américains sur la planification du lancement et l'avancement de nos programmes d'accès anticipé en vue du début des recettes américaines en 2023."

Par Jaskeet Briah, journaliste pour Alliance News

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