Finch Therapeutics Group, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2022
Le 11 août 2022 à 13:00
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Finch Therapeutics Group, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré des revenus de 0,361 million USD, contre 2,83 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 22,7 millions USD contre 15,17 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,48 USD, contre 0,32 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,48 USD, contre 0,32 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,715 million de dollars, contre 6,38 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 47,27 millions de dollars, contre 29,15 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,99 USD, contre 0,95 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,99 USD, contre 0,95 USD l'année précédente.
Finch Therapeutics Group, Inc. est une société de technologie du microbiome qui possède un portefeuille de propriété intellectuelle et d'actifs liés au microbiome. Elle se concentre sur la réalisation de la valeur de sa propriété intellectuelle et d'autres actifs, tout en soutenant l'avancement de sa technologie du microbiome par le biais de partenariats et de collaborations. Elle dispose d'un patrimoine intellectuel comprenant plus de 113 brevets américains et étrangers délivrés, pertinents pour les thérapies du microbiome dérivées ou non de donneurs dans une gamme d'indications potentielles. Ses actifs comprennent CP101, un candidat microbiome administré par voie orale conçu pour la prévention de l'infection récurrente à C. difficile (CDI), avec des données cliniques positives provenant d'un essai randomisé contrôlé par placebo de phase II et d'un essai ouvert de phase II, ainsi que des actifs précliniques conçus pour cibler la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et les troubles du spectre autistique. En outre, elle a également développé un biorepositoire de souches et d'échantillons.