Finch Therapeutics Group, Inc. a annoncé sa décision d'interrompre l'essai de phase 3 PRISM4 du CP101 dans l'infection récurrente à C. difficile (CDI) et de se concentrer sur la réalisation de la valeur de son patrimoine de propriété intellectuelle et de ses autres actifs. Cette décision fait suite à une évaluation par l'équipe de direction et le conseil d'administration de Finch de plusieurs facteurs, notamment les perspectives de la société de décrocher des capitaux ou des partenariats supplémentaires pour aider à financer le programme CP101 à travers des étapes importantes, un recrutement plus lent que prévu dans l'essai PRISM4, l'impact néfaste de l'utilisation non autorisée continue de la propriété intellectuelle de la société, et les tendances sectorielles plus larges. En conséquence de cette décision, Finch réduit ses effectifs d'environ 95 %.

La majorité des rôles impactés prendront fin en février 2023, tandis que certains rôles devraient être maintenus jusqu'en mai 2023 pour soutenir la nouvelle orientation de la société et l'évaluation continue des opportunités de création de valeur pour les actionnaires. Finch possède un portefeuille d'actifs dans le domaine du microbiome, y compris le CP101, un candidat microbiome expérimental administré par voie orale avec des données positives d'un essai de phase 2 contrôlé par placebo et d'un essai ouvert de phase 2 dans l'ICD récurrent. En outre, Finch possède des actifs microbiologiques précliniques conçus pour cibler la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et les troubles du spectre autistique.

Finch possède une propriété intellectuelle solide qui reflète le rôle de pionnier de la société dans le domaine de la thérapeutique du microbiome, y compris plus de 70 brevets américains et étrangers délivrés avec une pertinence critique pour la thérapeutique du microbiome dérivée du donneur et indépendante du donneur dans une gamme d'indications potentielles.