Le conseil d'administration d'Eurocine Vaccines a décidé de demander un avis scientifique à l'Agence suédoise des produits médicaux avant de soumettre la demande d'essai clinique du vaccin candidat de la société contre la chlamydia. L'avis scientifique vise à renforcer la documentation d'Eurocine Vaccines et à maximiser la probabilité d'une approbation rapide de la demande. En conséquence, Eurocine Vaccines prévoit de lancer l'étude clinique au cours du premier semestre 2023. Avant l'étude clinique avec le candidat vaccin contre la chlamydia, un avis scientifique sera réalisé auprès de l'Agence suédoise des produits médicaux. Cette question a été résolue par le conseil d'administration d'Eurocine Vaccines. Afin de disposer de toutes les données pertinentes du développement en cours dans le cadre de l'avis, le début de l'étude clinique est désormais prévu pour le premier semestre 2023, ce qui constitue un report par rapport au plan précédent qui prévoyait l'automne 2022.