Enlivex Therapeutics Ltd. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre du protocole modifié de l'essai de phase II de la société évaluant Allocetra ? chez les patients atteints de sepsis. Comme annoncé précédemment, le protocole modifié permet d'augmenter la fourchette d'inclusion du score SOFA, ce qui permet de recruter des patients présentant des niveaux de gravité de sepsis plus élevés.

En outre, le protocole modifié prévoit deux cohortes (traitement et placebo) au lieu des quatre cohortes prévues par le protocole précédent. Allocetra ? est développé comme une thérapie cellulaire universelle, prête à l'emploi, conçue pour reprogrammer les macrophages dans leur état homéostatique.

Des maladies telles que les cancers solides, la septicémie et bien d'autres encore reprogramment les macrophages hors de leur état homéostatique. Ces macrophages non homéostatiques contribuent de manière significative à la gravité des maladies concernées. En rétablissant l'homéostasie des macrophages, Allocetra ?

a le potentiel de fournir un nouveau mécanisme d'action immunothérapeutique pour des indications cliniques menaçant le pronostic vital qui sont définies comme des "besoins médicaux non satisfaits", en tant que thérapie autonome ou en combinaison avec des agents thérapeutiques de premier plan.