Elicio Therapeutics, Inc. a annoncé des données cliniques intermédiaires positives de l'étude de phase 1 (AMPLIFY-201) en cours sur son produit phare, ELI-002, une immunothérapie thérapeutique expérimentale contre le cancer. Cette étude a évalué ELI-002 2P, une formulation de 2 peptides conçue pour traiter les cancers provoqués par les mutations G12D et G12R du gène KRAS. ELI-002 a été étudié en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs mutantes KRAS qui présentent un risque élevé de rechute en raison de la détection d'une maladie résiduelle minimale (MRD) après une chirurgie et une chimiothérapie standard (NCT04853017).

Les données seront présentées lors d'une session de discussion par affiches à la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), un événement hybride se déroulant en ligne et à McCormick Place à Chicago du 2 au 6 juin 2023. ELI-002 2P a été bien toléré, sans toxicité limitant la dose ni syndrome de libération de cytokines dans les 5 cohortes qui ont évalué des doses ascendantes de 0,1 à 10,0 mg de l'adjuvant Amph-CpG. Des réponses ont été observées à tous les niveaux de dose, avec une forte proportion de patients présentant une réduction des biomarqueurs tumoraux, y compris un sous-ensemble présentant une clairance.

Des réponses robustes des cellules T spécifiques de mKRAS ont été induites chez 87 % des patients, avec une augmentation moyenne de 56 fois [intervalle de 2 à 423 fois] directement ex vivo.