Eli Lilly and Company présentera 40 résumés de son portefeuille et de son pipeline dans le domaine du diabète et de l'obésité lors des 83e sessions scientifiques de l'American Diabetes Association (ADA), qui se tiendront à San Diego du 23 au 26 juin. Lilly partagera également des données sur trois médicaments expérimentaux pour le traitement de l'obésité ou du surpoids au cours de deux symposiums parrainés par l'ADA et d'une présentation orale. Présentations des données clés de l'ADA SURMOUNT-2 : Les résultats complets de l'essai clinique de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité du tirzepatide pour la gestion chronique du poids chez les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et de diabète de type 2, seront présentés lors d'un symposium parrainé par l'ADA.

Cette présentation fait suite aux données de base annoncées par Lilly le 27 avril, qui ont montré que le tirzépatide permettait une réduction du poids supérieure à celle du placebo pour toutes les doses. Le symposium intitulé SURMOUNT-2 Trial Results and Potential Role of Tirzepatide in Treating Obesity in Type 2 Diabetes (Résultats de l'essai SURMOUNT-2 et rôle potentiel du tirzepatide dans le traitement de l'obésité chez les diabétiques de type 2) est prévu le 23 juin, de 15 h 45 à 17 h 15 PDT, et sera retransmis en direct pour les participants virtuellement inscrits. Orforglipron : Une présentation orale des résultats de l'étude de phase 2 de Lilly mettra en évidence le potentiel de l'orforglipron, un GLP-1 oral quotidien, chez les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids avec au moins une comorbidité liée au poids, par rapport au placebo.

La présentation orale, intitulée Effect of Oral Nonpeptide GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron (LY3502970) in Participants with Obesity or OverweightacoA Phase 2 Study, est prévue le 23 juin, de 14 h 15 à 14 h 30 PDT, et sera retransmise en direct pour les participants virtuellement inscrits. Lilly partagera également les résultats de la phase 2 de l'orforglipron chez les adultes atteints de diabète de type 2 lors d'une présentation d'affiches le dimanche 25 juin de 11h30 à 12h30 PDT. Retatrutide : Les résultats complets de deux études de phase 2 évaluant le retatrutide, le triagoniste des récepteurs GIP/GLP-1/Glucagon de Lilly, comparé au placebo, seront présentés lors d'un symposium parrainé par l'ADA.

Cette présentation traitera de l'efficacité et de la sécurité du rétatrutide chez les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids avec au moins une comorbidité liée au poids, ainsi que chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Le symposium intitulé Retatrutide (LY3437943), a Novel GIP/GLP-1/Glucagon Receptor TriistacoObesity, NAFLD, and T2D Phase 2 Trial Results, est prévu le 26 juin, de 13:30 à 15:00 PDT et sera retransmis en direct pour les participants virtuellement inscrits. L'orforglipron est un agoniste non peptidique expérimental des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) administré par voie orale, étudié pour la gestion chronique du poids chez les personnes souffrant d'obésité ou de surpoids, ainsi que pour l'abaissement de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

L'orforglipron a été découvert par Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. et licencié par Lilly en 2018. Chugai et Lilly ont publié ensemble les données pharmacologiques précliniques de cette molécule (PNAS 2020).

Le rétatrutide est une molécule unique expérimentale qui active les récepteurs de l'organisme pour trois hormones : l'acoglucagon, le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), et qui est étudiée pour le traitement de l'obésité. Le rétatrutide est un peptide acylé qui peut être injecté une fois par semaine. Des données précliniques et de phase 1 ont été publiées (Cell Metab 2022 ; Lancet 2022).

Le tirzepatide est un agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 administré une fois par semaine. Le tirzepatide est une molécule unique qui active les récepteurs du corps pour le GIP et le GLP-1, qui sont des hormones incrétines naturelles. Les récepteurs GIP et GLP-1 se trouvent dans des zones du cerveau humain importantes pour la régulation de l'appétit.

Il a été démontré que le tirzepatide diminue la prise alimentaire et module l'utilisation des graisses. Le tirzepatide est en phase 3 de développement pour les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids avec comorbidité liée au poids. Il est également étudié comme traitement potentiel pour les personnes souffrant d'obésité et/ou de surpoids avec une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF), une apnée obstructive du sommeil (AOS) et une stéatohépatite non alcoolique (NASH).

Des études sur le tirzépatide dans l'insuffisance rénale chronique (IRC) et sur la morbidité/mortalité dans l'obésité (MMO) sont également en cours.