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17/09 Le stylo LEQEMBI d'Eisai approuvé au Japon comme nouvelle option sous-cutanée pour le traitement d'Alzheimer MT
16/09 Eisai et Biogen reçoivent l'approbation pour la formulation sous-cutanée du stylo LEQEMBI pour la maladie d'Alzheimer précoce au Japon CI
08/09 Eisai et Biogen reçoivent l'approbation pour la formulation sous-cutanée du Leqembi comme traitement d'initiation de la maladie d'Alzheimer précoce en Chine CI
04/09 Eisai et Biogen obtiennent le feu vert de la Chine pour la version auto-injectable du Leqembi MT
03/09 Eisai reçoit l'approbation pour l'auto-injecteur sous-cutané Leqembi comme traitement initial de la maladie d'Alzheimer précoce en Chine CI
03/09 Chine : la NMPA approuve le traitement d'Eisai contre les stades précoces d'Alzheimer et la démence MT
01/09 Eisai reçoit une recommandation finale positive pour le remboursement public du Leqembi au Canada CI
01/09 Eisai publie une recommandation finale positive en faveur du remboursement public du LEQEMBI pour la maladie d'Alzheimer au stade précoce au Canada CI
24/08 Eisai et Biogen annoncent la disponibilité de l'auto-injecteur Leqembi Iqlik pour l'initiation du traitement de la maladie d'Alzheimer au stade précoce aux États-Unis CI
03/08 Transcript : Eisai Co., Ltd., Q1 2027 Earnings Call, Aug 03, 2026
03/08 Le bénéfice d'Eisai progresse de 26 % au premier trimestre fiscal MT
03/08 Eisai Co., Ltd. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 30 juin 2026 CI
28/07 CORE Biomedicine signe un accord de licence exclusif avec Eisai Co., Ltd. pour des programmes d'oncologie de précision CI
14/07 Eisai, partenaire de BioArctic AB, présente les résultats de l'étude LEADER en vie réelle sur le Leqembi dans la maladie d'Alzheimer précoce CI
14/07 Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. présentent les résultats de l'étude en vie réelle LEADER pour le LEQEMBI lors de l'AAIC 2026 CI
14/07 La FDA approuve l'injection LEQEMBI d'Eisai et Biogen pour le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer MT
13/07 Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. reçoivent l'approbation de la FDA pour l'injection sous-cutanée LEQEMBI IQLIK comme dose d'initiation dans la maladie d'Alzheimer précoce CI
13/07 Eisai Co., Ltd. présente lors de la Conférence internationale de l'Alzheimer's Association 2026 les derniers résultats sur l'etalanetug, démontrant une réduction du biomarqueur plasmatique MTBR-Tau243 spécifique aux agrégats de protéine tau CI
13/07 BioArctic : la FDA approuve l'injection sous-cutanée de Leqembi Iqlik (lecanemab-irmb) comme dose initiale pour la maladie d'Alzheimer précoce CI
12/07 Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. présentent des données cliniques confirmant une efficacité et une sécurité de l'auto-injecteur sous-cutané Leqembi comparables à la formulation intraveineuse dans la maladie d'Alzheimer précoce CI
02/07 Eisai Co., Ltd. : acceptation par l'agence britannique MHRA de la demande d'autorisation de mise sur le marché du lemborexant, son traitement contre l'insomnie CI
30/06 Eisai presente de nouvelles donnees cliniques et en conditions reelles sur le lecanemab lors de la conference AAIC CI
30/06 Eisai Co Ltd présente son portefeuille contre la maladie d'Alzheimer avec plus de 50 communications lors de la Conférence internationale de l'Alzheimer's Association 2026 CI
30/06 L'University College London et Eisai Co., Ltd. renouvellent leur partenariat pour accélérer les traitements contre les maladies neurodégénératives CI
16/06 Eisai investit 48 millions de livres au Royaume-Uni pour renforcer ses capacités en logistique du froid MT
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