Defence Therapeutics Inc. a annoncé avoir testé avec succès une nouvelle formulation de son ACCUM-002TM Dimer CDCA-SV40 communément appelé "AccuTOX®", en tant que traitement anticancéreux pour les tumeurs établies du poumon. Ces résultats élargissent le champ d'application d'AccuTOX® dans le traitement des tumeurs cancéreuses solides. AccuTOX® est une optimisation de la molécule Accum® et de la plateforme technologique développée par Defence Therapeutics.

Des études récentes ont démontré qu'AccuTOX® possède des propriétés thérapeutiques améliorées et une application plus large dans le traitement du cancer, puisqu'il a réussi à tuer plus d'une douzaine de lignées cellulaires cancéreuses murines et humaines différentes. Lors de son administration initiale par voie intranasale, AccuTOX® a eu un impact important sur le blocage de la croissance tumorale de nodules pulmonaires préétablis chez la souris. Cependant, le médicament a été administré sous forme de gouttelettes nasales, ce qui représente une approche difficile à transposer en clinique.

La défense a donc utilisé un dispositif de nébulisation appelé "Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System" de Kent Scientific Corporation pour administrer son composé de la manière la moins invasive possible. Après plusieurs études précliniques visant à mettre au point différents paramètres d'administration, une étude de tolérance maximale a révélé que le médicament est toléré par les rongeurs à une dose de 3 mg/kg. Administré en monothérapie, AccuTOX® a inhibé la croissance des nodules pulmonaires.

AccuTOX® a récemment été autorisé par la FDA à commencer un essai de phase I chez des patients atteints de mélanome de stade IIIB à IV, comme l'a annoncé la société le 11 décembre 2023. Selon Precedence Research, la taille du marché mondial des thérapies anticancéreuses devrait atteindre 393,61 milliards USD d'ici 2032, contre 164 milliards USD en 2022, avec un taux de croissance annuel moyen (TCAC) de 9,20 % au cours de la période de prévision allant de 2023 à 2032.